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Refusé de baisser les bras !

Belen C Blanton

Fundacion Estrellita de Belen Corp , Jacksonville USA

Je suis née au Venezuela avec un cœur qui ne devait pas battre longtemps. Une malformation cardiaque congénitale m'a accueillie dans ce monde dans le silence et la peur. Dès le départ, la vie a exigé un combat - et j'ai accepté, même en tant que nouveau-né, enveloppé dans l'incertitude. Mes parents sont devenus des guerriers, refusant de se rendre aux statistiques. Ils ont traversé les frontières, frappé aux portes et trouvé les soins qui m'ont sauvée.

Ce miracle précoce est devenu le fondement de ma vie. Mais la survie n'était que le début. Mon enfance a été marquée par des opérations chirurgicales, des visites médicales et des questions sans réponse facile. Je savais que j'étais différente, mais je ne savais pas à quel point cette différence deviendrait puissante.

Les années ont passé. Mon cœur s'est renforcé, et moi aussi. Et puis est venu le moment où j'ai compris : Je n'ai pas survécu uniquement pour moi. J'ai été épargnée pour pouvoir épargner les autres. Ma vie devait signifier quelque chose de plus.

Cet objectif est devenu la Fundación Estrellita de Belén, une bouée de sauvetage pour les enfants vénézuéliens nés avec la même maladie que celle que j'ai eue, mais sans les ressources ou le privilège de survivre. Tout a commencé par un message d'une mère désespérée dont l'enfant devait être opéré. Il n'a pas survécu. Mais sa vie a allumé la flamme qui est devenue notre mission. Aujourd'hui, nous avons contribué à sauver d'innombrables vies, grâce à des procédures, des médicaments, des visites de suivi, des examens de laboratoire et quelque chose d'encore plus puissant : l'espoir.

Au fil du temps, ma voix a porté plus loin. J'ai commencé à plaider, non seulement dans les hôpitaux et les foyers, mais aussi sur les scènes nationales, lors de conférences internationales, dans des réunions avec des législateurs et des dirigeants. J'ai raconté nos histoires. J'ai exigé que des mesures soient prises. J'ai rappelé au monde que les cardiopathies congénitales n'étaient pas seulement un problème médical, mais aussi une question de droits de l'homme.

J'ai transposé ce voyage dans un livre : "Mujeres Indetenibles", dans lequel j'ai partagé mon histoire avec d'autres femmes qui ont transformé leur douleur en objectif. Ce livre est devenu un symbole - la preuve qu'un cœur brisé peut construire une vie imparable.

Au fil des ans, mon action s'est élargie. Je suis devenue membre de Global ARCH, représentant l'Amérique latine et me tenant aux côtés de dirigeants du monde entier. Ensemble, nous faisons pression pour une prise de conscience globale, pour l'équité des traitements et pour un avenir où aucun enfant ne sera laissé pour compte simplement à cause de son lieu de naissance. C'est l'un des plus grands honneurs de ma vie que de représenter ma région et d'être la voix des familles qui se battent en silence.

Avec le recul, je constate qu'il ne s'agit pas seulement d'une survie, mais d'une transformation.

D'un enfant fragile à l'avenir incertain à une femme investie d'une mission mondiale...

D'une vie sauvée à des centaines de vies changées...

D'une cicatrice discrète à un message puissant qui résonne encore : Vous n'êtes pas seul. Votre cœur vaut la peine qu'on se batte pour lui.

C'est mon histoire. Mais surtout, c'est le début de l'histoire de quelqu'un d'autre.

Parce que chaque battement de cœur que nous protégeons est un nouveau chapitre d'espoir.

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