Usa el corazón para respirar

Usa ❤️ para respirar

La hipertensión pulmonar es un tipo de hipertensión arterial que afecta a las arterias de los pulmones y al lado derecho del corazón. La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una forma de hipertensión pulmonar en la que los vasos sanguíneos de los pulmones se estrechan, se obstruyen ose destruyen¹. Se trata de una enfermedad poco frecuente y potencialmente mortal con unpronóstico desfavorable².

un señor mayor apoyado en un puente para recuperar el aliento tras un paseo en un día frío y nublado

86%

de los pacientes referían dificultad para respirar. Es el síntoma más frecuente de la HAP.

corazón sobre fondo rojo

70,000

Es posible que 40 000 personas en EE. UU. y 30 000 personas en la UE padezcan HAP.

Una profesional sanitaria está examinando a un paciente de edad avanzada con un estetoscopio

40%

Alrededor del 40 % de los casos de HAP son idiopáticos. No existe una causa identificable.

La HAP es más frecuente en mujeres (77 %) que en hombres, y la edad media en el momento del diagnóstico es de 50 años. En las mujeres, la aparición de los síntomas suele producirse entre los 30 y los 60,6 años.

Los síntomas de la HAP incluyen dificultad para respirar, fatiga, dolor torácico, edema (hinchazón), desmayos o mareos, palpitaciones y ennegrecimiento de los labios y los dedos. Estos síntomas también pueden deberse a otros problemas médicos más comunes, como el asma o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Por eso, el diagnóstico de la HP resulta difícil y requiere la intervención de un especialista, lo que provoca retrasos de dos años o más en el diagnóstico7,8.

¿Cuál es la diferencia entre la hipertensión arterial común y la hipertensión pulmonar (HP)?

Mientras que en la hipertensión habitual (también conocida como presión arterial alta) las arterias de todo el cuerpo se estrechan, la PH afecta principalmente a los vasos sanguíneos de los pulmones, lo que hace que el lado derecho del corazón tenga que trabajar más.9

¿Cuál es la diferencia entre la hipertensión pulmonar (HP) y la hipertensión arterial pulmonar (HAP)?

La hipertensión pulmonar (HP) es un término general que se utiliza para describir la presión arterial elevada en los pulmones, independientemente de su causa; la hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una forma de hipertensión pulmonar en la que los vasos sanguíneos de los pulmones se estrechan, se obstruyen o se destruyen.10

¿Cuáles son los síntomas de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)?

  • Dificultad para respirar
  • Fatiga
  • Dolor en el pecho
  • Edema o hinchazón en los pies o las piernas
  • Desmayos o mareos
  • Palpitaciones
  • Los labios y los dedos se ponenazules11,12

¿Se puede tratar la hipertensión arterial pulmonar (HAP)?

La HAP no tiene cura, pero el tratamiento permite controlar los síntomas.13

Día Mundial de la Hipertensión

El profesor Jagat Narula, presidente de la WHF

Con motivo del #DíaDeLaHipertensiónPulmonar, lanza un llamamiento urgente para que se tome conciencia de la amenaza silenciosa que supone la HP. Lee sus reflexiones y pasa a la acción.

Cita de Pisana Ferrari

Pisana Ferrari

Secretario general de la Alianza para la Hipertensión Pulmonar
Presidente de la AIPI (Asociación Italiana de Hipertensión Pulmonar)

Referencias

  1. Mayo Clinic, Pulmonary hypertension: Symptoms and causes, accessed 2 May 2023 <https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pulmonary-hypertension/symptoms-causes>
  2. Humbert M y cols., Eur Heart J. 2022;43(38):3618-3731; Benza RL y cols., Chest. 2012;142(2):448-456.
  3. Pulmonary Hypertension Association, About PH, accessed 2 May 2023, <phassociation.org/patients/aboutph>.
  4. American Lung Association, Pulmonary Arterial Hypertension Symptoms and Diagnosis, accessed February 2023, <https://www.lung.org/lung-healthdiseases/lung-disease-lookup/pulmonary-arterial-hypertension/symptoms-diagnosis>.
  5. Benza RL et al. Chest. 2012;142(2):448-456; KM Mair et al. Br J Pharmacol. 2014;171(3):567-579; American Lung Association. Learn About Pulmonary Arterial Hypertension, accessed February 2023, <https://www.lung.org/lung-health-diseases/lung-disease-lookup/pulmonary-arterial-hypertension/symptoms-diagnosis>.
  6. Humbert M et al, Eur Heart J. 2022;43(38):3618-3731American Lung Association. Learn About Pulmonary Arterial Hypertension, accessed February 2023, <https://www.lung.org/lung-health-diseases/lung-disease-lookup/pulmonary-arterial-hypertension/symptoms-diagnosis>.
  7. Asociación de Hipertensión Pulmonar,op. cit.
  8. American Lung Association, Pulmonary Arterial Hypertension Symptoms and Diagnosis, accessed February 2023, <https://www.lung.org/lung-healthdiseases/lung-disease-lookup/pulmonary-arterial-hypertension/symptoms-diagnosis>.
  9. Pulmonary Hypertension Association, Type of PH, accessed 2 May 2023, <phassociation.org/ patients/aboutph/types-of-ph>
  10. Clínica Mayo,op. cit.
  11. Asociación de Hipertensión Pulmonar, «Acerca de la HP»,op. cit.
  12. American Lung Association, Pulmonary Arterial Hypertension Symptoms and Diagnosis, accessed February 2023, <https://www.lung.org/lung-healthdiseases/lung-disease-lookup/pulmonary-arterial-hypertension/symptoms-diagnosis>.
  13. PVRI, About Pulmonary Hypertension, Accessed 2 May 2023, <https://pvrinstitute.org/en/the-disease>.