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L'hypertension pulmonaire est une forme d'hypertension artérielle qui touche les artères pulmonaires et le côté droit du cœur. L'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) est une forme d'hypertension pulmonaire caractérisée par un rétrécissement, une obstruction ouune destruction des vaisseaux sanguins pulmonaires¹. Il s'agit d'une maladie rare, potentiellement mortelle, dont lepronostic est défavorable².

un monsieur âgé, appuyé contre un pont pour reprendre son souffle après une promenade par une journée froide et maussade

86%

des patients ont signalé un essoufflement. Il s'agit du symptôme le plus fréquent de l'HTAP.

cœur sur fond rouge

70,000

Aux États-Unis, 40 000 personnes, et dans l'Union européenne, 30 000 personnes pourraient être atteintes d'HTAP.

Une professionnelle de santé examine un patient âgé à l'aide d'un stéthoscope

40%

Environ 40 % des cas d'hypertension artérielle pulmonaire sont d'origine idiopathique. Aucune cause identifiable n'est mise en évidence.

L'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) est plus fréquente chez les femmes (77 %) que chez les hommes, et l'âge moyen au moment du diagnostic est de 50 ans. Chez les femmes, l'apparition des symptômes se situe généralement entre 30 et 60,6 ans.

Les symptômes de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) comprennent l'essoufflement, la fatigue, les douleurs thoraciques, l'œdème (gonflement), les évanouissements ou les vertiges, les palpitations, ainsi que le bleuissement des lèvres et des doigts. Ces symptômes peuvent également être causés par d'autres affections médicales plus courantes, telles que l'asthme ou la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). C'est pourquoi le diagnostic de l'HAP est difficile et nécessite l'intervention d'un spécialiste, ce qui entraîne un retard de diagnostic pouvant atteindre deux ans ou plus7,8.

Quelle est la différence entre l'hypertension artérielle classique et l'hypertension pulmonaire (HP) ?

Alors que dans l'hypertension artérielle classique (également appelée « pression artérielle élevée »), les artères de l'ensemble de l'organisme sont rétrécies, l'hypertension pulmonaire touche principalement les vaisseaux sanguins des poumons, ce qui oblige le côté droit du cœur à fournir un effort plus important.9

Quelle est la différence entre l'hypertension pulmonaire (HP) et l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) ?

L'hypertension pulmonaire (HP) est un terme général utilisé pour décrire une pression artérielle élevée dans les poumons, quelle qu'en soit la cause ; l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) est une forme d'hypertension pulmonaire caractérisée par un rétrécissement, une obstruction ou une destruction des vaisseaux sanguins pulmonaires.10

Quels sont les symptômes de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) ?

  • Essoufflement
  • Fatigue
  • Douleur thoracique
  • Œdème ou gonflement des pieds ou des jambes
  • Évanouissement ou vertiges
  • Palpitations
  • Les lèvres et les doigts qui deviennentbleus11,12

L'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) peut-elle être traitée ?

L'HAP est une maladie incurable, mais un traitement permet d'en contrôler les symptômes.13

Journée mondiale contre l'hypertension

Le professeur Jagat Narula, président de la WHF

À l'occasion de la #JournéeDeL'HypertensionPulmonaire, il lance un appel urgent pour sensibiliser le public à la menace silencieuse que représente l'hypertension pulmonaire. Découvrez ses réflexions et passez à l'action.

En savoir plus
Citation de Pisana Ferrari

Pisana Ferrari

Secrétaire général de l'Alliance pour l'hypertension pulmonaire
Président de l'AIPI (Association italienne pour l'hypertension pulmonaire)

Lire l'interview

Références

  1. Mayo Clinic, Pulmonary hypertension: Symptoms and causes, accessed 2 May 2023 <https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pulmonary-hypertension/symptoms-causes>
  2. Humbert M et al., Eur Heart J. 2022 ; 43(38) : 3618-3731 ; Benza RL et al., Chest. 2012 ; 142(2) : 448-456.
  3. Pulmonary Hypertension Association, About PH, accessed 2 May 2023, <phassociation.org/patients/aboutph>.
  4. American Lung Association, Pulmonary Arterial Hypertension Symptoms and Diagnosis, accessed February 2023, <https://www.lung.org/lung-healthdiseases/lung-disease-lookup/pulmonary-arterial-hypertension/symptoms-diagnosis>.
  5. Benza RL et al. Chest. 2012;142(2):448-456; KM Mair et al. Br J Pharmacol. 2014;171(3):567-579; American Lung Association. Learn About Pulmonary Arterial Hypertension, accessed February 2023, <https://www.lung.org/lung-health-diseases/lung-disease-lookup/pulmonary-arterial-hypertension/symptoms-diagnosis>.
  6. Humbert M et al, Eur Heart J. 2022;43(38):3618-3731American Lung Association. Learn About Pulmonary Arterial Hypertension, accessed February 2023, <https://www.lung.org/lung-health-diseases/lung-disease-lookup/pulmonary-arterial-hypertension/symptoms-diagnosis>.
  7. Association contre l'hypertension pulmonaire,op. cit.
  8. American Lung Association, Pulmonary Arterial Hypertension Symptoms and Diagnosis, accessed February 2023, <https://www.lung.org/lung-healthdiseases/lung-disease-lookup/pulmonary-arterial-hypertension/symptoms-diagnosis>.
  9. Pulmonary Hypertension Association, Type of PH, accessed 2 May 2023, <phassociation.org/ patients/aboutph/types-of-ph>
  10. Mayo Clinic,op. cit.
  11. Association contre l'hypertension pulmonaire, « À propos de l'hypertension pulmonaire »,op. cit.
  12. American Lung Association, Pulmonary Arterial Hypertension Symptoms and Diagnosis, accessed February 2023, <https://www.lung.org/lung-healthdiseases/lung-disease-lookup/pulmonary-arterial-hypertension/symptoms-diagnosis>.
  13. PVRI, About Pulmonary Hypertension, Accessed 2 May 2023, <https://pvrinstitute.org/en/the-disease>.